Previcox 227 mg/ 30 tablete

Previcox 227 mg - Tablete masticabile pentru câini, pentru alinarea durerilor È™i a inflamaÈ›iilor asociate osteoartritei si durerilor post operatorii.nDeclararea substanÈ›ei active È™i a altor ingredienteFiecare tabletă conÈ›ine:Substanță activă:nnFirocoxib 57 mg pentru tabletele Previcox 57 mgnFirocoxib 227 mg pentru tabletele Previcox 227 mgnnExcipienÈ›i:nnOxizi de fier (E172)nCaramel (E150d)nnSpecii È›intă: Câini.IndicaÈ›iinnPentru alinarea durerilor È™i a inflamaÈ›iilor asociate osteoartritei la câini.nPentru alinarea durerilor post operatorii È™i a inflamaÈ›iilor asociate leziunilor È›esuturilor moi È™i chirurgiei ortopedice È™i dentare la câini.nnContraindicaÈ›iinnNu se utilizează la cățele gestante sau aflate în perioada de lactaÈ›ie.nStudiile de laborator efectuate pe iepuri au demonstrat efecte materno-toxice, feto-toxice la doze echivalente cu cele recomandate în tratamentul câinilor.nNu se utilizează la animale cu vârsta mai mică de 10 săptămâni sau cu o greutate mai mică de 3 kg.nNu se utilizează la animale care suferă de hemoragie gastrointestinală, discrazie sanguină sau tulburări hemoragice.nNu se utilizează concomitent cu corticosteroizi sau cu alte medicamente antiinflamatoare non-steroidiene (AINS).nnReacÈ›ii adversennOcazional au fost raportate stări de greață È™i diaree. Aceste reacÈ›ii sunt în general de natură temporară È™i reversibile atunci când se opreÈ™te tratamentul.nÎn cazuri foarte rare au fost raportate probleme renale È™i/sau hepatice, la câini cărora le-a fost administrată doza recomandată. În cazuri rare au fost raportate tulburări ale sistemului nervos, la câinii trataÈ›i.nDacă apar alte reacÈ›ii adverse ca voma, diaree repetată, fecale cu sânge, pierdere subită în greutate, anorexie, letargie, degradarea parametrilor biochimici renali sau hepatici, trebuie oprită administrarea produsului È™i solicitat sfatul medicului veterinar. Ca în orice tratament cu AINS, pot exista efecte adverse serioase È™i în cazuri foarte rare pot fi fatale.nDacă observaÈ›i reacÈ›ii grave sau alte efecte care nu sunt menÈ›ionate în acest prospect, vă rugăm informaÈ›i medicul veterinar.nnFrecvenÈ›a de apariÈ›ie a efectelor adverse este definită de următoarea convenÈ›ie:nnRare (afectează 1 până la 10 animale din 10,000);nFoarte rare (afectează mai puÈ›in de 1 animal din 10,000).nnPosologie pentru fiecare specie, cale de administrare È™i mod de administrarenn5mg/kg/zinnAmeliorarea durerilor post operatorii.Se administrează 5mg/kg greutate corporală 1 dată pe zi conform tabelului de mai jos timp de 3 zile sau atât cât este nevoie, începând cu aproximativ 2 ore înaintea operaÈ›iei. La recomandarea doctorului veterinar, după operaÈ›ia ortopedică, în funcÈ›ie de răspunsul observat, tratamentul poate fi continuat È™i după primele 3 zile, cu doza zilnică recomandată.Administrare pe cale orală conform tabelului de mai jos:TABEL ADMINISTRARERecomandări privind administrarea corectănnTabletele pot fi administrate cu sau fără hrană. A nu se depăși doza recomandată.nDurata tratamentului depinde de răspunsul observat. Deoarece studiile au fost limitate la 90 de zile, tratamentul pe o durată mai lungă trebuie făcut cu precauÈ›ie È™i monitorizat regulat sub supervizarea medicului veterinar.nnPrecauÈ›ii speciale pentru depozitarennA nu se lăsa la îndemâna È™i vederea copiilor.nA nu se păstra la temperatură mai mare de 30 °C.nPentru a se feri de umezeală se va păstra în ambalajul original.nA nu se utiliza după data expirării declarată pe etichetă.nTabletele înjumătățite trebuie păstrate în ambalajul original până la 7 zile.nnModul de acÈ›iune:nnFirocoxib este un medicament antiinflamator non-steroidian (AINS), care acÈ›ionează prin inhibarea selectivă a ciclooxigenazei-2 (COX-2) – mediator al sintezei de prostaglandine. COX-2 este izoformă enzimei care s-a demonstrat că este indusă de inflamaÈ›ie; este considerată principala responsabilă de sinteza mediatorilor protanoizi ai durerii, inflamaÈ›iei È™i febrei.nÎn testele in-vitro pe sânge integral canin, firocoxib a manifestat o selectivitate de 380 de ori mai mare pentru COX-2 față de COX-1.nPrevicox tablete masticabile sunt marcate astfel încât să faciliteze dozarea corectă È™i conÈ›in caramel È™i arome pentru a facilita administrarea la câini.nnAtenÈ›ionare (atenÈ›ionări) specială (speciale)nnUtilizarea la animale foarte tinere, sau la animale suspecte sau care au probleme confirmate de natură renală, cardiacă sau hepatică implică un risc adiÈ›ional. Dacă totuÈ™i nu poate fi evitată utilizarea produsului, aceasta trebuie făcută sub îndrumarea directă a medicului veterinar.nSe recomandă teste de laborator adecvate, înainte de a începe tratamentul, pentru a detecta afecÈ›iuni subclinice (asimptomatice) renale sau hepatice care pot predispune la apariÈ›ia efectelor adverse.nA se evita administrarea la animalele deshidratate, hipovolemice sau hipotensive, deoarece există riscul crescut de toxicitate renală. A se evita administrarea concomitentă cu medicamente nefrotoxice.nA se utiliza produsul sub îndrumarea strictă a medicului veterinar în cazul în care există riscul de hemoragie gastrointestinală sau dacă animalul tratat a manifestat intoleranță la AINS (antiinflamatoare nonsteroidiene).nTratamentul trebuie întrerupt dacă se observă una din următoarele simptome: diaree repetată, vomă, fecale cu sânge, pierdere bruscă în greutate, anorexie, letargie, degradarea parametrilor biochimici renali sau hepatici.nDeoarece anestezicele pot afecta funcÈ›ia renală, utilizarea fluidelor parenterale în timpul operaÈ›iei ar trebui să micÈ™oreze potenÈ›ialele complicaÈ›ii renale dacă se utilizează AINS peri-operator.nTratamentul anterior, cu alte substanÈ›e antiinflamatoare poate duce la creÈ™terea riscului de apariÈ›ie al efectelor adverse, de aceea se recomandă o perioadă fără tratament, cu asemenea substanÈ›e, pentru cel puÈ›in 24 de ore înainte de începerea tratamentului cu Previcox. Perioada fără tratament trebuie totuÈ™i stabilită È™i în funcÈ›ie de proprietățile farmacocinetice ale produsului utilizat anterior.nPrevicox nu trebuie administrat în combinaÈ›ie cu alte antiinflamatoare non-steroidiene (AINS) sau glucocorticosteroizi. Ulcerarea tractului gastrointestinal poate fi agravată de corticosteroizi la animalele cărora li s-a administrat tratament cu medicamente AINS.nTratamentul concomitent cu molecule cu acÈ›iune renală, ex. diuretice sau inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IEC) trebuie să fie monitorizat clinic. Administrarea în acelaÈ™i timp cu medicamente potenÈ›ial nefrotoxice trebuie evitată datorită riscului crescut de toxicitate renală.nUtilizarea concomitentă cu alte substanÈ›e active care se leagă în procent ridicat de proteine poate duce la o competiÈ›ie între acestea È™i firocoxib ducând astfel la efecte toxice.nÎn caz de ingestie accidentală, solicitaÈ›i imediat sfatul medicului È™i prezentaÈ›i medicului prospectul sau eticheta produsului.nA se spăla mâinile după utilizarea produsului.nnPrecauÈ›ii speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deÈ™eurilor, după cazOrice produs medicinal veterinar neutilizat sau deÈ™eu provenit din utilizarea unor astfel de produse medicinale veterinare trebuie eliminat în conformitate cu cerinÈ›ele locale.